N-METIL PIROLIDON (NMP), formula molekul: C5H9NO, Bahasa Inggeris：1-Metil-2-pirolidinona, cecair lutsinar tidak berwarna hingga kekuningan, sedikit berbau ammonia, boleh larut dengan air dalam sebarang perkadaran, larut dalam etil eter, aseton, ester, hidrokarbon terhalogen, hidrokarbon aromatik dan pelarut organik lain. Hampir semua pelarut adalah campuran lengkap Chemicalbook, takat didih 204℃, takat kilat 91℃, higmoskopik, kestabilan kimia, tiada kakisan kepada keluli karbon, aluminium, sedikit menghakis kepada kuprum. Ia mempunyai kelebihan kelikatan rendah, kestabilan kimia dan kestabilan terma yang baik, kekutuban tinggi, volatiliti rendah, dan kebolehcampuran tak terhingga dengan air dan banyak pelarut organik. Produk ini adalah ubat ringan, kepekatan had yang dibenarkan di udara ialah 100PPM.
Hartanah dan kestabilan:
1. Cecair tidak berwarna, perisa ammonia, ketoksikan rendah produk ini. Ia boleh larut dengan air, larut dalam kebanyakan pelarut organik seperti eter dan aseton. Ia boleh melarutkan kebanyakan sebatian organik dan bukan organik, gas polar, sebatian polimer semula jadi dan sintetik.
2. Sifat kimia: agak stabil dalam larutan neutral. Selepas 8 jam larutan natrium hidroksida 4%, 50% ~ 70% hidrolisis berlaku. Hidrolisis berlaku dalam pekatan dan menghasilkan asid aminosil 4-met. Disebabkan oleh tindak balas asas simbal, ia boleh menghasilkan keton atau sulfurbolin.
3. Dengan kewujudan mangkin alkali, ia mempunyai kesan olefin, dan tindak balas alkilasi berlaku di tempat ketiga. N-metilporida adalah alkali lemah dan boleh menghasilkan garam hidroklorida. Dibentuk secara bersepadu dengan garam logam berat, seperti pemanasan dengan nikel bromida hingga 150℃, menghasilkan NIBR2(C5H9ON)3, dan takat lebur 105℃.
Kaedah pengeluaran:Ia diperoleh melalui tindak balas daripada γ-buttokronditet dan metilemina. Langkah pertama tindak balas adalah untuk menghasilkan 4-hidroksil-N-metil-bes amina untuk γ-buttol dan metilida, dan langkah kedua kemudian dinyahhidratkan untuk menghasilkan N-metilpidohane. Tindak balas dua langkah boleh dilakukan berturut-turut dalam reaktor tiub. Lubang γ-buttol ialah 1:1.15, tekanan kira-kira 6MPa, dan suhu ialah 250 °C. Selepas tindak balas selesai, produk siap diperoleh melalui penyulingan pekat dan penyahmampatan. Kadar pendapatan ialah 90%. Jika cerek dihasilkan, jumlah metilmina ialah 1.5-2.5 kali ganda jumlah teori, dan penyediaan makmal digunakan sebagai contoh. Antara kuasa hidro 500ml, 2mol γ-butteroton dan 4 cecair Moore ditambah untuk ditutup dan dipanaskan pada suhu 280 °C selama 4 jam. Selepas penyejukan, lepaskan metamin yang berlebihan, penyulingan, kumpulkan titik penyulingan 201-202 ° C, dapatkan kira-kira 180g produk, dan pendapatan hendaklah kira-kira 90%. Penggunaan bahan mentah (kg/g) γ-butthoboretin 980 metilin (40%) 860.
Operasi dan penyimpanan:
1. Kaedah penyimpanan
Simpan di bawah gas lengai kering, pastikan bekas ditutup rapat, dan simpan di tempat yang sejuk dan kering.
2. Langkah berjaga-jaga operasi
Elakkan pendedahan: Anda perlu mendapatkan panduan khas sebelum digunakan. Elakkan sentuhan dengan kulit dan mata. Elakkan penyedutan wap dan asap. Jangan mendekati punca kebakaran. -Dilarang merokok. Ambil langkah untuk mencegah pengumpulan statik.
3. Langkah berjaga-jaga penyimpanan
Simpan di tempat yang sejuk. Pastikan bekas ditutup rapat dan disimpan di tempat yang kering dan mempunyai pengudaraan yang baik. Bekas yang terbuka mesti ditutup rapat dan dikekalkan dalam kedudukan menegak untuk mengelakkan kebocoran. Penghapusan pengawetan kembung sensitif terhadap kelembapan.
PEMBUNGKUSAN: 200KG/DRUM
Masa siaran: 27 Mac 2023